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      IPHASE金黃地鼠腸微粒體助力藥物代謝研究

      更新時(shí)間:2025-11-20      點(diǎn)擊次數(shù):334

      關(guān)鍵詞:金黃地鼠腸微粒體;金黃地鼠;腸微粒體;代謝穩(wěn)定性;Golden Syrian hamster Intestinal Microsomes;Golden Syrian hamster;Intestinal Microsomes; Metabolic Stability,CYP450


      微粒體(Microsomes)是組織勻漿經(jīng)過兩次離心后得到的具有代謝功能的混懸溶液,也是藥物代謝研究中常用的亞細(xì)胞組分,能夠模擬肝臟的 I 相代謝(如 CYP450 氧化)和 II 相代謝(如葡萄糖醛酸化)。而腸道組織富含豐富的酯類物質(zhì)(如磷脂、膽固醇、甘油三酯等),因此,腸微粒體(Intestinal Microsomes)也可用于藥物的酯酶代謝;而當(dāng)其生產(chǎn)過程中添加了酯酶抑制劑(如PMSF),即可如常規(guī)肝微粒體一樣,研究藥物的I 相代謝(如 CYP450 氧化)和 II 相代謝。總而言之,腸微粒體(Intestinal Microsomes)在藥物研發(fā)中廣泛用于早期代謝穩(wěn)定性評(píng)估、代謝產(chǎn)物鑒定及藥物相互作用研究。其中,IPHASE最新研發(fā)的國(guó)內(nèi)-首-家金黃地鼠腸微粒體(Golden Syrian hamster Intestinal Microsomes,PMSF)和(Golden Syrian hamster Intestinal Microsomes,PMSF-free)更是為藥物代謝研究提供了新的選擇模型!


      金黃地鼠(Golden Syrian hamster)作為一種重要的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型,在藥物代謝研究中具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。這種嚙齒類動(dòng)物最初發(fā)現(xiàn)于敘利亞北部地區(qū),現(xiàn)已成為生物醫(yī)學(xué)研究中不可-或缺的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物之一。金黃地鼠最-顯著的特點(diǎn)是它們高度保守的代謝酶系統(tǒng),與人類代謝酶系統(tǒng)具有約78-85%的相似度,遠(yuǎn)高于其他常用嚙齒類動(dòng)物。且其腸道藥物代謝酶譜,特別是CYP3A的活性,與人類腸道具有高度的相似性。在生理特征方面,金黃地鼠具有較快的代謝速率(約為人類的7倍),這使得藥物代謝研究可以在相對(duì)較短的時(shí)間內(nèi)完成。同時(shí),它們的體型適中(成年體重約100-150克),便于實(shí)驗(yàn)室飼養(yǎng)和操作,繁殖周期相對(duì)較短(妊娠期僅16天),這些特點(diǎn)都為大規(guī)模藥物篩選研究提供了便利條件。

      圖片3.png

      圖片來源:網(wǎng)絡(luò)


      因此,金黃地鼠腸微粒體在藥物代謝穩(wěn)定性(Metabolic Stability)研究中扮演著重要角色。并且因?yàn)槟c道本身的獨(dú)特生理結(jié)構(gòu),根據(jù)生產(chǎn)工藝的不同,其可應(yīng)用于不同藥物代謝酶的研究,包含I相、II相及酯酶類藥物的代謝。總之,金黃地鼠腸微粒體(Golden Syrian hamster Intestinal Microsomes,PMSF)和(Golden Syrian hamster Intestinal Microsomes,PMSF-free)可在藥物發(fā)現(xiàn)階段用于體外高通量篩選、做代謝途徑鑒定模型、評(píng)價(jià)藥物毒性及個(gè)性化醫(yī)療研究,并精準(zhǔn)提供用藥試驗(yàn)數(shù)據(jù),是優(yōu)化候選化合物和降低臨床開發(fā)失敗風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)鍵工具之一。


      因此,IPHASE作為體外研究生物試劑引-領(lǐng)者,生產(chǎn)了國(guó)內(nèi)-首-家金黃地鼠腸微粒體(Golden Syrian hamster Intestinal Microsomes,PMSF)和(Golden Syrian hamster Intestinal Microsomes,PMSF-free),并分別對(duì)其進(jìn)行嚴(yán)格質(zhì)控。對(duì)于金黃地鼠腸微粒體(Golden Syrian hamster Intestinal Microsomes,PMSF)而言,IPHASE技術(shù)人員分別以配置濃度為250uM的睪酮和配置濃度為1mM的4-甲基傘形酮作為I相CYP450和II相UGT酶的底物,輔以適宜的NADPH再生系統(tǒng)和UGT孵育系統(tǒng),通過其產(chǎn)物生成速率表示酶活,結(jié)果如下:

      Marker Substrate Reaction

      Rate

      Testosterone 6β-hydroxylation (250µM)

      202.6±5.06 pmol/mg protein/min

      Glucuronidation of 4-Methylumbelliferone (1mM)

      141069±6685 pmol/mg protein/min

      于金黃地鼠腸微粒體(Golden Syrian hamster Intestinal Microsomes,PMSF-free)而言,需考察腸微粒體中本身的酯類類型的活性,因此,IPHASE技術(shù)人員以配置濃度為750uM的6a-甲基潑尼松龍琥珀酸酯作為羧酸酯酶的底物,考察其產(chǎn)物生成的速率,具體結(jié)果如下:

      Marker Substrate Reaction

      Rate

      6α-Methylprednisolone 21-hemisuccinate hydrolysis (750 µM)

      173427±3986 pmol/mg protein/min

      綜上所述,IPHASE生產(chǎn)金黃地鼠腸微粒體(Golden Syrian hamster Intestinal Microsomes,PMSF)和(Golden Syrian hamster Intestinal Microsomes,PMSF-free)其質(zhì)量均可滿足I相、II相及酯類藥物研究,極大地提高了藥物研發(fā)早期階段對(duì)腸道首過代謝和口服生物利用度預(yù)測(cè)的準(zhǔn)確性,從而幫助制藥公司更有效地篩選候選化合物,降低臨床階段因藥代動(dòng)力學(xué)問題而失敗的風(fēng)險(xiǎn),是代謝研究領(lǐng)域中一個(gè)極-具價(jià)值的模型系統(tǒng)!


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