人肝微粒體可以測定藥物代謝的什么方面？

　　肝細胞還含有人肝微粒體，這是藥物代謝和生物轉化的重要部位。肝微粒體主要由內質網片段和核糖核酸顆粒組成。含有與過氧化氫有關的多種酶，也稱為過氧化物酶體，含有膽固醇合成酶，類固醇，膽紅素和藥物結合酶，以及與藥物代謝有關的酶，這些酶可使脂質溶解。可溶藥物被代謝為水溶性藥物通過腎臟排泄。當肝微粒體受損時，藥物代謝會受到損害，藥物會持續更長的時間。
 

　　人肝微粒體主要存在于肝細胞的內質網中，是一種酶系統，它可以催化數百種藥物的氧化過程，還包括氧化酶。微粒體中也存在水解酶和葡萄糖醛酸轉移酶，肝微粒體酶也稱為肝臟藥物酶。該系統中的主要酶是細胞色素P-450。該酶參與生物體內內源性和外源性物質的生物轉化，它與人類肝臟中的藥物代謝有關。－450主要為CYP1A2，CYP2A6，CYP2B6，CYP2C8，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4和CYP3A5，簡稱肝藥酶。

　　人肝微粒體可以催化數百種藥物的氧化過程，并且還列出了氧化酶。微粒體中也存在水解酶和葡萄糖醛酸轉移酶。該酶系統的活性有限，并且容易在藥物之間產生競爭性抑制作用。它不穩定，個體差異很大，很容易被藥物誘導或抑制。